• § 1 Anwendungsbereich
• § 2 Begriffsbestimmungen
• § 3 Pflichten eines Betreibers
• § 4 Allgemeine Anforderungen
• § 5 Besondere Anforderungen
• § 6 Beauftragter für Medizinproduktesicherheit
• § 7 Instandhaltung von Medizinprodukten
• § 8 Aufbereitung von Medizinprodukten
• § 9 Qualitätssicherungssystem für medizinische Laboratorien
• § 10 Betreiben und Anwenden von ausgewählten aktiven Medizinprodukten
• § 11 Sicherheitstechnische Kontrollen
• § 12 Medizinproduktebuch
• § 13 Bestandsverzeichnis
• § 14 Messtechnische Kontrollen
• § 15 Besondere Pflichten bei implantierbaren Medizinprodukten
• § 16 Medizinprodukte der Bundeswehr
• § 17 Ordnungswidrigkeiten
• § 18 Übergangsbestimmung
• § 19 Sondervorschriften
• Anlage 1 (zu § 10 Absatz 1 und 2, § 11 Absatz 1 und § 12 Absatz 1)
• Anlage 2 (zu § 12 Absatz 1 und § 14 Absatz 1)
• Anlage 3 (zu § 15 Absatz 1 und 2)

Standangaben

• Neugefasst durch Bek. v. 21.8.2002 I 3396; (Neuf)
• zuletzt geändert durch Art. 2 V v. 27.9.2016 I 2203 (Stand)
• Änderung durch Art. 4 V v. 7.7.2017 I 2842 (Nr. 53) mWv 1.8.2017 textlich nachgewiesen, dokumentarisch noch nicht abschließend bearbeitet (Hinweis)

Versionen

• 27. September 2016 (ausgewählt)